Revisión sistemática: Identificar diferencias en la sobrecarga percibida por el cuidador informal o familiar del paciente paliativo en domicilio y hospital

Abstract

Introducción: El presente estudio de revisión sistemática trata sobre una temática imprescindible para la enfermería de los cuidados paliativos, que, en concreto, tiene que ver con la sobrecarga del cuidador informal o familiar del paciente paliativo, y la insuficiente información y actuación por parte del ECP para tratar de mejorar la calidad de vida de estas personas. Asimismo, dicha sobrecarga es multifactorial y tiene relación con el entorno sociofamiliar, así como el cuidador lo percibe de distinta manera en función de sus propias características y del contexto en el que se encuentra el paciente paliativo. Es fundamental brindar apoyos y cuidados al cuidador, ya que supone una pieza fundamental en la vida del paciente y realiza una labor esencial, humanizando los cuidados al final de la vida del enfermo. Es necesario emplear educación para la salud entre las personas que cuidan, así como actuar en base a sus necesidades y circunstancias particulares. Metodología: Se realizó un protocolo de revisión sistemática mediante las bases de datos PubMed, Dialnet, SciELO, Google académico, Revista Sanitaria de Investigación, Revistas de Calidad Asistencial y Programa de lectura crítica CASPe. Objetivo: Comprobar si existen diferencias significativas entre la sobrecarga percibida por el cuidador informal o familiar en el domicilio y hospital. Implicaciones para la práctica de la enfermería: Este estudio puede servir de información útil para conocer de qué forma los cuidadores familiares perciben la sobrecarga a través de la experiencia de cuidar en las últimas etapas de la vida del paciente y observar el impacto que supone en el cuidador, dependiendo del medio asistencial en el que se encuentre el paciente. Así como intervenciones a realizar por parte de la enfermería del ECP para prevenir o disminuir dicha sobrecarga y tratar de mejorar la calidad de vida de las personas que cuidan

Introduction: This systematic review study deals with a crucial topic in palliative care nursing, specifically focusing on the burden experienced by informal or family caregivers of palliative patients and the inadequate information and intervention provided by the palliative care nursing team to enhance the quality of life for these individuals. Furthermore, this burden is multifactorial and is associated with the socio-family environment, as well as how the caregiver perceives it, influenced by their own characteristics and the context in which the palliative patient is situated. Providing support and care to caregivers is essential task in humanizing end-of-life care. It is necessary to implement health education among caregivers and tailor interventions according to their specific needs and circumstances. Methodology: A systematic review protocol was carried out using the databases PubMed, Dialnet, SciELO, Google Scholar, Health Research Journal, Journals of Quality of Care and CASPe Critical Reading Program. Objective: To check if there are significant differences between the burden perceived by the informal or family caregiver at home and in the hospital. Implications for nursing practice: This study can provide valuable information to understand how family caregivers perceive burden through the experience of caregiving in the later stages of the patient’s life and observe the impact it has on the caregiver, depending on the care environment in which the patient is situated. It also informs interventions to be conducted by the nursing team of the ECP (End-of-Life Care Provider) to prevent or reduce this burden and strive to improve the quality of life for the individuals they care for.