Análisis de la efectividad de añadir un protocolo de ejercicio terapéutico al tratamiento convencional en pacientes diagnosticados de esclerosis lateral amiotrófica

Abstract

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas encargadas de la musculatura voluntaria. La progresiva degeneración de estas células provoca una parálisis gradual del cuerpo. Aunque se lleven años investigando, aún se desconoce el origen de la enfermedad. Se distinguen dos grandes grupos: la ELA esporádica, que representa la mayoría de los casos y carece de un origen genético identificado, y la ELA familiar, que tiene una base genética. Actualmente, no existe cura para la ELA, por lo que el tratamiento se centra, desde que aparecen los primeros síntomas, en mantener la funcionalidad, aliviar el dolor y mejorar la calidad de vida. Requiere para ello un enfoque multidisciplinario, con la participación de varios profesionales de la salud coordinados por un neurólogo, y se basa en tres áreas: tratamiento farmacológico, sintomático y rehabilitador. Objetivo: Analizar si añadir un protocolo de ejercicio terapéutico al tratamiento convencional en pacientes diagnosticados de ELA es más efectivo que solo el tratamiento convencional. Metodología: Este estudio posee un diseño experimental, analítico, longitudinal y prospectivo, formado por 68 sujetos. Consiste en un ensayo clínico que incluye un sistema de aleatorización simple de la muestra, lo que significa que cada participante tiene la misma probabilidad de ser asignado a uno de los dos grupos del estudio. Los participantes pueden ser asignados al grupo control, donde recibirán el tratamiento convencional para la ELA, o al grupo experimental, donde además del tratamiento convencional, se implementará un protocolo de ejercicio descrito en el plan de intervención. Se llevarán a cabo dos mediciones en este estudio una antes de la intervención y otra tras la intervención, en las que se valorarán las variables capacidad funcional, calidad de vida y disminución de la progresión de debilidad muscular y riesgo de caídas.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that affects the nerve cells responsible for voluntary muscle control. The progressive degeneration of these cells leads to a gradual paralysis of the body. Despite years of research, the origin of the disease is still unknown. Two main groups are distinguished: sporadic ALS, which accounts for the majority of cases and lacks an identified genetic origin, and familial ALS, which has a genetic basis. Currently, there is no cure for ALS, so treatment focuses, from the onset of symptoms, on maintaining functionality, relieving pain, and improving quality of life. This requires a multidisciplinary approach, involving various healthcare professionals coordinated by a neurologist, and is based on three areas: pharmacological, symptomatic, and rehabilitative treatment. Objective: To analyze whether adding a therapeutic exercise protocol to conventional treatment in patients diagnosed with ALS is more effective than conventional treatment alone. Methodology: This study has an experimental, analytical, longitudinal, and prospective design, consisting of 68 subjects. It is a clinical trial that includes a simple randomization system of the sample, meaning that each participant has an equal probability of being assigned to one of the two study groups. Participants may be assigned to the control group, where they will receive conventional treatment for ALS, or to the experimental group, where, in addition to conventional treatment, an exercise protocol described in the intervention plan will be implemented. Two measurements will be taken in this study, one before the intervention and one after the intervention, in which functional capacity, quality of life, and reduction of muscle weakness progression and fall risk will be assessed