Efectividad de los modos capacitivo y resistivo de la diatermia en el tratamiento de la tendinopatía aquilea

Abstract

La tendinopatía aquilea es una de las afectaciones más comunes. Aproximadamente el 65% de los adultos sedentarios han padecido esta patología, frente al 54% de corredores de élite. Aunque los ejercicios excéntricos tienen un papel fundamental, en los últimos años, la diatermia, ha obtenido popularidad por sus efectos: analgésicos, antiinflamatorios y de proliferación celular. Sin embargo, no existen estudios que comparen que modo de diatermia es más eficaz. Objetivos Comparar la eficacia del tratamiento con diatermia en modo capacitivo frente al modo resistivo, combinándola con el tratamiento habitual, en pacientes con tendinopatía aquilea Material y método Se llevará a cabo un estudio cuasi-experimental en el que se aplicarán los criterios de inclusión y exclusión establecidos. Los participantes se dividirán en 2 grupos donde ambos recibirán el tratamiento habitual y cambiará el modo de diatermia que se le aplique. Se evaluará el dolor (escala analógica visual), la funcionalidad (VISA-A) y la elasticidad del tendón (ultrasonido Aixplorer Ultimate). Se realizarán 3 mediciones: antes y después del primer día del tratamiento y 1 mes después. Los datos serán analizados mediante un ANOVA multifactorial o test de Friedman según la normalidad de la muestra. Si se encuentran diferencias significativas se realizará un post-hoc para identificar en qué momento se producen.

Achilles tendinopathy is one of the most common conditions. Approximately 65% of sedentary adults have suffered from this pathology, compared to 54% of elite runners. Although eccentric exercise plays a key role in this treatment, diathermy has gained popularity in recent year due to its analgesic, anti-inflammatory, and cellular proliferation effects. Howevwe, no studies to date have compared which diathermy mode is more effective Objectives Compare the efficacy of diathermy treatment on capacitive mode versus resistive mode, combined with standard treatment, in patients with Achilles tendinopathy Material and method A quasi-experimental study will be conducted applying previously established inclusion and exclusion criteria. Participants will be divided into two groups, both receiving the same standard treatment, differing only in the diathermy mode applied. Pain (visual analogue scale), functionality (VISA-A) and tendon elasticity (Aixplorer Ultimate ultrasound) will be evaluated. Three measurements will be taken: before and after the first treatment session, and one month later. Data will be analysed using a multifactorial ANOVA or Friedman test, depending on the normality of the sample. If significant differences are found, a post-hoc test will be conducted to identify at which time points the occur.