Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/11531/26691
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorBlanco Méndez, Ricardo-
dc.contributor.advisorPérez Mallada, Néstor-
dc.contributor.authorMata Mayrand, Mónica-
dc.contributor.otherUniversidad Pontificia Comillas, Escuela Universiaria de Enfermería Y Fisioterapiaes_ES
dc.date.accessioned2018-04-27T09:58:14Z-
dc.date.available2018-04-27T09:58:14Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11531/26691-
dc.descriptionTitulación::Postgrado::Máster Universitario en Biomecánica aplicada a la Valoración del Daño; Técnicas Avanzadas en Fisioterapiaes_ES
dc.description.abstractEl objetivo de este ensayo clínico es demostrar la efectividad de la intervención protocolo lumbopélvico de Pilates modificado (PLPM), en el umbral de dolor a la presión, del punto situado 5cm lateral a la espinosa de L3, en adultos con dolor crónico lumbar inespecífico, en una muestra de 26 voluntarios. Para ello, el diseño escogido será un ensayo clínico prospectivo, controlado, aleatorizado y con enmascaramiento simple. El método de valoración se realizará a través de un algómetro antes y después de la intervención y la escala visual analógica del dolor (EVA), que se recogerá al inicio y a las 6, 12, 24 y 48 semanas post intervención. La intervención consistirá en la aplicación de un PLPM, durante 6 semanas, con una frecuencia de 2 veces por semana y una duración de 60 minutos, más un programa de ejercicios domiciliarios. Los resultados se analizarán estadísticamente con el programa SPSS.es_ES
dc.description.abstractThe objective of this clinical trial is to demonstrate the effectiveness of the modified lumbopelvic Pilates protocol (MLPP), in the pressure pain threshold situated 5cm lateral to the spinous process of L3, in adults with chronic non-specific low back pain, in a sample of 26 volunteers. Thus, we will perform a single-blind, prospective, controlled and randomized clinical trial. The evaluation method will be through an algometer before and after the intervention. Additionally, visual analogue pain scale (VAS) will be collected at the beginning of the study and 6, 12, 24 and 48 weeks after the intervention. Intervention will be consisting in applying the MLPP for 6 weeks in a frequency of two times per week in sessions of 60 minutes and a daily 15 minutes domiciliary exercises program. The results will be statistically analyzed using SPSS program.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.subjectUNESCO::32 Medicina::3213 Cirugía::321311 Fisioterapiaes_ES
dc.subjectUNESCO::24 Ciencias de la vida::2402 Antropología física::240203 Antropometría y antropología forensees_ES
dc.subjectUNESCO::24 Ciencias de la vida::2411 Fisiología humana::241106 Fisiología del ejercicioes_ES
dc.titleEfectividad de un protocolo lumbopélvico de pilates modificado en el dolor lumbar crónico no específico medido con algometríaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccesses_ES
dc.keywordsDolor Lumbar, Pilates, Terapia por Ejercicios, Algometría, Umbral de Dolores_ES
dc.keywordsLow back pain, Pilates, Exercise therapy, Algometry, Pain thresholdes_ES
Aparece en las colecciones: H24-Trabajos Fin de Máster

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
PFM000020.pdfProyecto Fin de Máster879,6 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir     Request a copy
PFM000020.pdfAutorización509,24 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir     Request a copy


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.