Revisión sistemática: Impacto del lupus eritematoso sistémico sobre la depresión y la calidad de vida

Abstract

Introducción: El lupus es considerado una enfermedad autoinmune que afecta a la gran mayoría del organismo de la persona que lo padece. Desde el punto de vista de los pacientes diagnosticados, predominan los síntomas de depresión y de sensación de disminución de la calidad de vida en el momento en el que se detecta la enfermedad. Objetivos: El objetivo principal de esta revisión sistemática es la recopilación de estudios que nos ayuden a entender mejor el lupus. En concreto, en este artículo, nos centramos más en el lupus eritematoso sistémico (LES). Dentro del estudio, nos enfocamos a ver esta patología desde el punto de vista del paciente y sus familiares, en cuánto a los síntomas depresivos y la calidad de vida que se pueda ver afectada desde el diagnóstico de la enfermedad. Metodología: las bases de datos consultadas para la recopilación de artículos fueron PubMed, ScieLo, Elsevier. Se necesitaron palabras clave anteriormente buscadas en términos MeSH. De esos artículos, se han seleccionado aquellos que cumplían los criterios de inclusión y presentaban la calidad suficiente. Implicación para la práctica enfermera: como toda patología, el lupus necesita de cuidados propios de la enfermedad, pero no hay que olvidar la escucha activa de los pacientes, ya que, según estudios, tienen mucha probabilidad de desarrollar depresión y disminución de su calidad de vida debido a la sintomatología propia de esta enfermedad.

Introduction: Lupus is considered an autoimmune disease that affects the vast majority of the body of the person who suffers from it. From the point of view of diagnosed patients, symptoms of depression and a feeling of decreased quality of life predominate at the time the disease is detected. Objectives: The main objective of this systematic review is the compilation of studies that help us better understand lupus. Specifically, in this article, we focus more on systemic lupus erythematosus (SLE). Within the study, we focused on seeing this pathology from the point of view of the patient and their relatives, in terms of depressive symptoms and the quality of life that may be affected from the diagnosis of the disease. Methodology: the databases consulted for the collection of articles were PubMed, ScieLo, Elsevier. Keywords previously searched in MeSH terms were required. Of these articles, those that met the inclusion criteria and were of sufficient quality were selected. Implication for nursing practice: like all pathologies, lupus requires proper care of the disease, but we must not forget the active listening of patients, since, according to studies, they are very likely to develop depression and a decrease in their quality of life due to their own symptoms of this disease.