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http://hdl.handle.net/11531/86545
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Pérez Mallada, Néstor | - |
dc.contributor.author | Albarrán García, Isabel | - |
dc.contributor.other | Universidad Pontificia Comillas, Escuela Universiaria de Enfermería Y Fisioterapia | es_ES |
dc.date.accessioned | 2024-01-26T09:51:33Z | - |
dc.date.available | 2024-01-26T09:51:33Z | - |
dc.date.issued | 2023 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11531/86545 | - |
dc.description | Titulación::Grado::Grado en Fisioterapia | es_ES |
dc.description.abstract | Antecedentes La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por la sobreproducción de moco. Esto provoca procesos inflamatorios e infecciosos alterando la calidad de vida del paciente. Es de las enfermedades genéticas más comunes entre la población caucásica, y es imprescindible por tanto un diagnóstico precoz para comenzar lo antes posible con el tratamiento. El tratamiento de la enfermedad dependerá en todo caso del estado del propio paciente, pero la fisioterapia respiratoria es el factor común en todos ellos. Ayuda a mejorar el patrón ventilatorio del paciente, y por supuesto la movilización y expulsión del moco. Objetivos Valorar la eficacia de incluir en el tratamiento de fisioterapia respiratoria el chaleco vibratorio en pacientes con Fibrosis de entre 18 y 40 años. Metodología Se va a llevar a cabo un estudio analítico experimental, longitudinal con simple ciego modificado. Se dividirá a los sujetos de forma aleatoria en 2 grupos. El primero será el grupo control, recibirá el tratamiento habitual de fisioterapia respiratoria; y el segundo grupo, grupo experimental, va a recibir, además, el tratamiento con el chaleco vibratorio (HFCWO). Se realizarán dos mediciones, una antes y otra después del tratamiento. | es_ES |
dc.description.abstract | Introduction Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease characterized by the overproduction of mocus. This causes inflammatory and infectious processes altering the patient´s quality of life. It is one of the most common genetic diseases among the Caucasian population, and early diagnosis is therefore essential to start treatment as son as possible. The tratment of the disease Will depend in any case on the patient´s own condition, but respiratory physiotherapy in the common factor in al lof them. It helps to improve the patient´s ventilatory pattern, and course the mobilization and expulsión of mocus. Objetives To asses the efficacy of including in the respiratory physiotherapy tratment the vibrating vest in patients with Cystic Fibrosis, between 18 and 40 years. Metodology An experimental, longitudinal, modified single-blind, experimental analytical study Will be carried out. The subjects Will be randomly divided into 2 groups. The first group will be the control group and will receive the ususal respiratory physiotherapy treatment; and the second group, the experimental group, will also receive treatment with the vibrating vest (HFCWO). Two measurements will be taken, one before and one after the treatment. | es_ES |
dc.format.mimetype | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.subject | UNESCO::32 Medicina::3213 Cirugía::321311 Fisioterapia | es_ES |
dc.title | Incluir en la fisioterapia respiratoria el chaleco vibratorio en pacientes con fibrosis quística | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_ES |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | es_ES |
dc.keywords | Fibrosis Quística, Chaleco vibratorio, Fisioterapia respiratoria, Disnea, Esputo, Peso del esputo, Calidad de vida | es_ES |
dc.keywords | Cystic Fibrosis, Vibrating vest, Respiratory physioterapy, Dyspnea, Sputum, Sputum weight, Quality of life | es_ES |
Aparece en las colecciones: | KFS-Trabajos Fin de Grado |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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