Comparación de técnicas de fisioterapia respiratoria para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada tras una exacerbación

Abstract

Introducción, objetivo e hipótesis: la enfermedad pulmonar obstructiva crónica es una enfermedad respiratoria de alta prevalencia. En este estudio se comprará tres de las técnicas de fisioterapia respiratoria más habituales con el objetivo de comprobar cual es más beneficiosa para los pacientes: la ventilación percusiva intrapulmonar, los sistemas de presión espiratoria positiva y el ciclo activo de técnicas respiratorias, todas ellas junto al tratamiento habitual. Para ello, se estudiarán los cambios producidos en las variables esputo, calidad de vida y función pulmonar. Metodología: el estudio que se va a desarrollar es un estudio cuasi-experimental dado que no existe grupo control. Se realiza el cálculo del tamaño muestral y se establece un nivel de confianza del 5% (α=0,05) y una potencia del 80% (β=0,8). El resto de los datos necesarios son extraídos de estudios previos. Se hace para cada una de las variables del estudio: esputo, calidad de vida y función pulmonar. A cada uno de los resultados se le suma un 10% por posibles pérdidas, escogiendo como tamaño muestral el resultado más alto. Tras haber multiplicado el resultado por los tres grupos del estudio, se obtiene un dato de 504 participantes necesarios para realizar el estudio. Con los datos que se obtengan se realizará un análisis estadístico, tanto descriptivo como inferencial. Para hacer el análisis estadístico se utilizará el programa IBM SPSS statitics v.29.0 (última versión). Se tomará un p-valor de 0,05 para determinar la significación del análisis de los datos. A lo largo del estudio se han presentado varias limitaciones, como económicas o plazos de tiempo. Plan de trabajo: se llevará a cabo la selección de la muestra mediante un muestreo de tipo bola de nieve. Se entregará la hoja de información al paciente junto al consentimiento informado. Una vez el paciente acceda a participar, se llevará a cabo la primera medición de las variables del estudio: esputo, calidad de vida y función pulmonar. Tras esta primera visita se citará a los pacientes tres días a la semana durante 9 semanas, el tiempo que abarcará el estudio. Tras esas nueve semanas, se volverán a realizar las mediciones del primer día, en el mismo orden y siguiendo los mismos protocolos.

Introduction, objective and hypothesis: the chronic obstructive pulmonary disease is a high prevalence respiratory illness. This study will compare three of the most usual respiratory therapy techniques with the objective of confirming which of them is more beneficial for the patients: the intrapulmonary percussive ventilation, the positive expiratory pressure devices and the active cycle of breathing techniques, all of them together with their usual treatment. To that end, the changes produced in the variable’s sputum, quality of life and lung function will be studied. Methodology: this is a quasi-experimental study due to the absence of a control group. The sample size is calculated using a confidence level of 5% (α=0,05) and a power of 80% (β=0,8). The rest of the information needed will be extracted from previous studies. This will be done for each of the study variables: sputum, quality of life and lung function. A 10% loss will be added to each of the results, choosing as the sample size the higher result. After multiplying the result with the three groups of the study, we got a sample size of 504 participants needed. With the data obtained a statistic analysis will be done, both descriptive and inferential. For the statistical analysis, the program IBM SPSS statitics v.29.0 (latest version) will be used. A p-value of 0,05 will be picked for deciding the significance of the data analysis. Throughout this study some limitations have appeared, such as economics or time length. Work plan: the sample selection will be done in a snowball sampling. We will give the patients an information sheet along with the informed consent. Once the patient agrees to participate in the study, the first measurement will be carried out for the study variables: sputum, quality of life and lung function. After this first visit, we will make appointments with the patient for the next nine weeks, in which they will need to come three times a week. Once the nine weeks pass by, the same measurements done on the first visit will be carried out again, in the exact same way.