Androgen receptor gene polymorphisms and maximal fat oxidation in healthy men. A longitudinal study
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24/10/2017Author
Estado
info:eu-repo/semantics/publishedVersionMetadata
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Introducción: los andrógenos juegan un papel importante en la oxidación de grasas; sin embargo, el efecto de los andrógenos depende, entre
otros factores, de las características intrínsecas del receptor de andrógenos (RA). Un menor número de repeticiones CAG y GGN del RA parecen
tener un efecto protector sobre la acumulación de grasa en la transición de la adolescencia hasta la veintena. Se desconoce si adelante en la
vida persiste un efecto protector similar. Los objetivos de este estudio fueron: a) evaluar si repeticiones extremas de los polimorfismos CAG y
GGN del RA influyen sobre la masa grasa corporal, su distribución regional, la tasa metabólica en reposo (RMR), la máxima oxidación de grasas
(MFO) y la concentración sérica de leptina, testosterona libre y osteocalcina en hombres sanos; y b) determinar los efectos longitudinales sobre
la acumulación de grasa después de 6.4 años de seguimiento.
Métodos: la longitud de las repeticiones de CAG y GGN fueron medidas en 319 hombres sanos (media ± desviación estándar [SD]: 28,3 ± 7,6
años). De estos, seleccionamos los sujetos con repeticiones del CAG extremas cortas (CAGS ≤ 19; n = 7) y largas (CAGL ≥ 24; n = 10), y los sujetos
con repeticiones del GGN extremas cortas (GGNS ≤ 22; n = 9) y largas (GGNL ≥ 25; n = 10). Se evaluaron la composición corporal mediante DXA y
los niveles séricos de leptina, testosterona libre y osteocalcina por ELISA. Tras 6.4 años de seguimiento el DXA fue repetido, y la tasa metabólica
en reposo (RMR), máxima oxidación de grasas (MFO) y VO2
max fueron determinados mediante calorimetría indirecta.
Resultados: los grupos CAGS
y CAGL fueron comparables en RMR y cantidad de tejido graso tras 6,4 ± 1,0 años de seguimiento. Sin embargo,
el grupo CAGL tuvo mayor MFO y masa libre de grasa que el grupo CAGS (p < 0,05). Los hombres con GGNS acumularon mayor cantidad de masa
grasa total que los hombres con GGNL
, particularmente en la región del tronco siete años después. Esto concordó con un mayor MFO en el grupo
GGNL
(p < 0,05), que acumuló menos masa grasa. La testosterona libre se asoció con el MFO en valores absolutos (r = 0,45; p < 0,05) y con
MFO expresado por kg de masa libre de grasa de las piernas al cuadrado (r = 0,35; p < 0,05).
Conclusiones: las repeticiones del polimorfismo del CAG y GGN pueden influenciar la capacidad muscular de oxidación de grasas y pueden
tener un rol en la acumulación de grasa con los años. Introduction: Androgens play a major role in fat oxidation; however, the effects of androgens depend, among other factors, on the intrinsic
characteristics of the androgen receptor (AR). Lower repetitions of CAG and GGN polymorphism appear to have a protective effect on fat accumulation
in the transition from adolescent to mid-twenties. Whether a similar protective effect is present later in life remains unknown. The aims
of this study were: a) to evaluate if extreme CAG and GGN repeat polymorphisms of the androgen receptors influence body fat mass, its regional
distribution, resting metabolic rate (RMR), maximal fat oxidation capacity (MFO) and serum leptin, free testosterone and osteocalcin in healthy
adult men; and b) to determine the longitudinal effects on fat tissue accumulation after 6.4 years of follow-up.
Methods: CAG and GGN repeats length were measured in 319 healthy men (mean ± standard deviation [SD]: 28.3 ± 7.6 years). From these, we selected
the subjects with extreme short (CAGS ≤ 19; n = 7) and long (CAGL ≥ 24; n = 10) CAG repeats, and the subjects with short (GGNS ≤ 22; n = 9) and long
(GGNL ≥ 25; n = 10) GGN repeats. Body composition was assessed by DXA and serum levels of leptin, free testosterone and osteocalcin by ELISA. After
6.4 years of follow-up, DXA was repeated, and resting metabolic rate (RMR), MFO and VO2
max determined by indirect calorimetry.
Results: CAGS
and CAGL
subjects had similar RMR and accumulated comparable amounts of fat tissue over 6.4 ± 1.0 years of follow-up. However,
CAGL
had higher MFO and total lean mass than CAGS
(p < 0.05). Men with GGNS
accumulated greater amount of total fat mass than men with
GGNL
, particularly in the trunk region seven years later. This concurred with a greater MFO in the GGNL
group (p < 0.05), who accumulated less
fat mass. Free testosterone was associated with MFO in absolute values (r = 0.45; p < 0.05) and MFO per kg of lower extremity lean mass per
height squared (r = 0.35; p < 0.05).
Conclusions: CAG and GGN repeat polymorphisms may influence muscle fat oxidation capacity and may have a role in the accumulation of fat over the years.
Androgen receptor gene polymorphisms and maximal fat oxidation in healthy men. A longitudinal study
Tipo de Actividad
Artículos en revistasISSN
0212-1611Palabras Clave
Polimorfismo del receptor de andrógenos. Acumulación de grasas. Oxidación de grasas. Osteocalcina. Testosterona. Leptina.Androgen receptor polymorphism. Fat accumulation. Fat oxidation. Osteocalcin. Testosterone. Leptin.