Valoración de la sobrecarga del cuidador del niño con parálisis cerebral que participa en terapia acuática

Abstract

La terapia física es fundamental para que los niños con parálisis cerebral alcancen el máximo grado de desarrollo posible, dentro de ésta, la terapia acuática ha demostrado tener beneficios tanto físicos como psicosociales. El Concepto Halliwick es uno de los programas hidroterápicos más utilizados en gran parte del mundo con niños que presentan diferentes patologías entre las que destaca la parálisis cerebral. El nivel de implicación y tiempo que se necesita emplear en el cuidado, crianza y rehabilitación de estos niños, puede suponer el compromiso de la calidad de vida de sus padres, que son sus principales cuidadores, lo que puede originar el abandono de su propio autocuidado. Se plantea un proyecto observacional para conocer las características y el grado de sobrecarga que experimentan los cuidadores de los niños con parálisis cerebral, para, en el futuro poder responder eficazmente mediante intervenciones que reduzcan el estrés y mejorar su calidad de vida. Todo esto tiene implicaciones en los profesionales de salud de forma colectiva y multidisciplinar, se debe tratar de maximizar la función del niño, pero dando valor a las intervenciones que mejoran la satisfacción de los padres siendo necesaria una atención centrada en la familia en su conjunto.Physical therapy is fundamental for children with cerebral palsy to reach the maximum degree of development as posible, within this, aquatic therapy has been shown to have both physical and psychosocial benefits. The Halliwick Concept is one of the most widely used hydrotherapy programs for children with different pathologies, including cerebral palsy. The level of involvement and time needed for the care, upbringing and rehabilitation of these children may mean a commitment for their parents and their quality of life, the parents of a kid with cerebral palsy are their main caretakers and this situation may lead to the abandonment of their own self-care. An observational project is proposed to get to know the characteristics and the level of overload experienced by caregivers of children with cerebral palsy. The goal is to be able, in a future, to respond effectively through interventions that can reduce stress and improve their quality of life. All of this has an effect for health professionals in a collective and a multidisciplinary way. We must try to maximize the functions of the child, but also to give value to the interventions that can improve the satisfaction of the parents. It’s important to remember to focus the attention on the family as a whole.