Desvinculación familiar en trastorno mental grave: perfil y variables psicosociales

Abstract

Antecedentes: El Trastorno Mental Grave (TMG) es una de las principales causas de enfermedad crónica a nivel mundial, generando un alto impacto social, económico y personal, con frecuencia requiriendo cuidados a largo plazo. La dependencia del cuidado familiar es frecuente entre los pacientes españoles con TMG, lo que repercute de forma significativas en la CDV tanto de los pacientes como de sus familiares. Estudios emergentes señalan que la implicación familiar actúa como un factor protector frente a una baja CDV, aunque su implementación en el sistema de atención es limitada. En este contexto, se desconoce el perfil de los familiares no vinculados al cuidado y su relación con factores psicosociales relevantes. Objetivos: Describir el perfil sociodemográfico y psicosocial de familiares de personas con TMG no vinculados, así como analizar la relación entre las variables sociodemográficas y psicosociales. Métodos: El estudio analizó una muestra de 51 familiares no vinculados. Se emplearon datos de centros de salud mental, recogidos mediante cuestionarios, para evaluar el autoestigma, el estado de salud mental y la carga del cuidador en análisis posteriores. Resultados: Los resultados indican que la desvinculación familiar se caracteriza principalmente por cuidadoras de edad avanzada. El género emergió como un factor significativo en el desarrollo del autoestigma entre los familiares, mientras que otras variables sociodemográficas no mostraron efectos significativos. Conclusiones: Los hallazgos coinciden con la literatura al indicar que el género influye en el estigma, destacando su papel en el desarrollo del autoestigma y la posible desvinculación familiar.Background: Severe Mental Illness (SMI) is among the leading causes of chronic disease worldwide, resulting in significant social, economic, and personal suffering, often requiring long-term care. A substantial proportion of Spanish SMI patients rely on family care, affecting both patients and family members quality of life (QOL). Emerging studies have highlighted family involvement as a protective factor against low QOL in both individuals with SMI and their relatives, yet it remains underutilized. Understanding the sociodemographic profile of these relatives is key to identifying factors contributing to this phenomenon, as evidence suggests such factors shape psychosocial processes, and in turn, levels of involvement. Aims: To describe the sociodemographic and psychosocial profile of non-engaged relatives of individuals with SMI, as well as to analyze the relationship between sociodemographic and psychosocial variables. Method: The study analyzed a subset of 51 participants classified as non-involved family members. Data form Spanish mental health centers collected via questionnaires was extracted to assess courtesy stigma, mental health status, and caregiver burden in subsequent analyses. Results: Results revealed that family noninvolvement was associated with a sociodemographic profile characterized primarily by older female primary caregivers. Gender emerged as a significant factor in the development of courtesy stigma among family members, while other sociodemographic variables showed no significant effects with courtesy stigma or other psychosocial factors. Conclusion: Findings from Spanish public health centers align with existing literature showing that gender influences stigma, underscoring its role in the development of courtesy stigma and potential family disengagement.