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    http://hdl.handle.net/11531/106791| Título : | Romosozumab en la vida real: resultados de eficacia y seguridad en pacientes con osteoporosis grave en Castilla-La Mancha | 
| Autor : | Castro Corredor, David Calvo Pascual, Luis Ángel Velasco Sánchez, David Sánchez Fernández, Simón Carrasco Fernández, José Antonio Ramírez Huaranga, Marco Aurelio González Penas, Marina Rozas Moreno, Pedro Masegosa Casanova, Sandra Cavalieri, Emma Storino, Diana Edith Palma Moya, Mercedes  | 
| Fecha de publicación : | 21-oct-2025 | 
| Resumen : | Introducción: La osteoporosis grave representa un desafío significativo en la práctica clínica, debido a su impacto en la calidad de vida de los pacientes y al alto riesgo de fracturas que conlleva. Romosozumab, un anticuerpo monoclonal inhibidor de la esclerostina, ha demostrado mejorar la densidad mineral ósea (DMO) mediante un mecanismo dual, incrementando la formación ósea y reduciendo la resorción. Sin embargo, su eficacia y seguridad en la práctica clínica real requieren una evaluación detallada.
Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad de romosozumab en pacientes con osteoporosis grave y alto riesgo de fractura en un entorno clínico real.
Metodología: Estudio multicéntrico retrospectivo observacional, de pacientes con osteoporosis grave y/o alto riesgo de fractura que recibieron romosozumab entre mayo de 2023 y noviembre de 2024 en diversos hospitales y servicios de Castilla-La Mancha y con un seguimiento de 12 meses para evaluar los cambios en la DMO, la incidencia de fracturas y los efectos adversos.
Resultados: Después de un año de tratamiento con romosozumab, las 58 mujeres posmenopáusicas incluidas en el estudio (edad media: 71,7 años) presentaron un aumento de la DMO del 11,4 % en la columna lumbar, del 3,7 % en el cuello femoral y del 2,6 % en la cadera total. Se registraron 2 fracturas vertebrales, sin eventos cardiovasculares mayores, y con los marcadores de remodelado óseo sin sufrir grandes variabilidades numéricas.
Conclusión: Romosozumab mejora significativamente la DMO en pacientes con osteoporosis grave, mostrando un perfil de seguridad adecuado y resultados prometedores en práctica clínica real. Introduction: Severe osteoporosis represents a significant challenge in clinical practice due to its impact on patients' quality of life and the high risk of fractures it entails. Romosozumab, a monoclonal antibody that inhibits sclerostin, has been shown to improve bone mineral density (BMD) through a dual mechanism by increasing bone formation and decreasing resorption. However, its effectiveness and safety in real-world clinical settings require detailed evaluation. Objective: To assess the effectiveness and safety of romosozumab in patients with severe osteoporosis and high fracture risk in a real-world clinical environment. Methods: Multicenter, retrospective, observational study of patients with severe osteoporosis and/or high fracture risk who received romosozumab between May 2023 and November 2024 in various hospitals and departments across Castilla-La Mancha, with a 12-month follow-up to evaluate changes in BMD, fracture incidence, and adverse effects. Results: After one year of treatment, the 58 postmenopausal women included (mean age: 71.7 years) showed a BMD increase of 11.4 % in the lumbar spine, 3.7 % in the femoral neck, and 2.6 % in the total hip. Two vertebral fractures were recorded, with no major cardiovascular events. Conclusion: Romosozumab significantly improves BMD in severe osteoporosis, showing an adequate safety profile and promising real-world outcomes.  | 
| Descripción : | Artículos en revistas | 
| URI : | http://dx.doi.org/10.20960/RevOsteoporosMetabMiner.00083 http://hdl.handle.net/11531/106791  | 
| ISSN : | 1889-836X | 
| Aparece en las colecciones: | Artículos | 
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